A rede de notícias da China Hefei, 25 de setembro (repórter do repórter Wu Lan) aprendeu no Instituto de Pesquisa de Hefei da Academia Chinesa de Ciências no dia 25 de que os pesquisadores científicos do Instituto desenvolveram um inibidor maligno de câncer.A avaliação animal no corpo animal mostra que a taxa de supressão do tumor (TGI) atinge 96%.
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Atualmente, esse resultado é publicado on -line na transdução de sinais da International Journal e na terapia direcionada.
Recentemente, o pesquisador Liu Qingsong e o pesquisador Liu Jing, do Instituto de Saúde e Medicina e Tecnologia da Academia Chinesa de Ciências, desenvolveram uma nova geração de inibidores de alta e alta seleção e alta BTK inibidores do CHMFL-BTK, uma nova geração de alto Selecionabilidade e inibidores de alta btk ativa contra linfoma não-hodgkin de células B.
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O linfoma não-Hodgkin de células B é um câncer maligno comum.Brunton tirosina quinase (BTK) é uma tirosina quinase não derivada.
Na pesquisa preliminar, a equipe de pesquisa desenvolveu uma série de inibidores da BTK quinase com direitos de propriedade intelectual independentes por meio de design de medicamentos e rastreamento de alto número.Para melhorar ainda mais sua atividade, seletividade e patenteabilidade, a equipe de pesquisa continuou a desenvolver o CHMFL-BTK-85 com bons métodos de design de medicamentos baseados em Padimen.
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Pesquisas sobre níveis de proteína e células mostram que o inibidor pode reduzir significativamente o efeito inibitório do ADCC no ADCC mediado por meio em comparação com o inibidor listado de BTK.
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Em termos de efeitos animais, os inibidores podem inibir significativamente o crescimento de camundongos e tumores construídos pelas células TMD8 sob a dosagem de 100mg/kg/dia.
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Atualmente, a equipe de pesquisa está realizando ainda mais as avaliações clínicas do CHMFL-BTK-85, a fim de promover rapidamente o medicamento no estágio de desenvolvimento industrial.
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