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Os medicamentos anti -supressão são recuperados com carcinogênio
Especialista: Não se preocupe muito, não pare o remédio sem autorização

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Jornalista interno em nome de Xiao PEI

Alguns dias atrás, a Administração de Segurança de Produtos para Saúde e Produtos para Saúde francês emitiu um anúncio, exigindo que o recall do medicamento anti -hipertensivo da classe Elyshadam, porque esses medicamentos contêm possíveis substâncias carcinogênicas.O anúncio mostra que uma fábrica farmacêutica em Lyon, França, descobriu que o medicamento anti-supressor de Elysa Tacor contém n-nitritamina (também conhecida como n-dizen nitaminas, NDMA) e N-nitritzi. -dieyitine nitrosamina, ndea), que são possíveis, pode ser impurezas cancerígenas e o conteúdo é maior que o limite aceitável.

De acordo com a lista de carcinógenos listados pela Agência Internacional de Pesquisa do Câncer (IARC), o NDMA e o NDEA pertencem a 2A carcinógenos (ou seja, evidências experimentais de animais suficientes, e o corpo humano pode ser carcinogênico, mas limitado, evidências).Segundo relatos públicos, as substâncias tóxicas envolvidas no caso de envenenamento por Fudan em todo o país são NDMA.Para a maioria dos animais, essa é uma substância altamente tóxica, e seus órgãos -alvo são principalmente fígado e rim.

Por que há agentes cancerígenos na droga anti -hipertensiva?O que os pacientes devem fazer? comunhao parcial de bens premio loteria

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De acordo com o Guia de Medicação Racional e Pressão Racional do meu país (edição de 2017), além de diminuir a pressão arterial, os medicamentos salinas também têm efeitos óbvios de proteger o cardiovascular, proteger os rins e melhorar o metabolismo do açúcar.

"De fato, muitos pacientes são recomendados para usar medicamentos anti -hipertensivos saltanos, como hipertensão com doenças cardíacas coronárias, hipertensão com nefropatia diabética, hipertensão combinada com insuficiência cardíaca, hipertensão com proteinúria. O grupo de aplicações de multidão é amplo.

O NDMA e a NDEA mencionados acima são, na verdade, por produtos na síntese química."Eles não são os componentes da fórmula do medicamento, nem é adicionado pela fábrica farmacêutica, mas as inevitáveis ​​impurezas em processos sintéticos específicos de medicamentos específicos, que estão relacionados ao próprio processo de síntese de medicamentos". Fato, esse processo de síntese é o processo de síntese é o processo de síntese.

Embora os medicamentos anti -hipertensivos não adicionem artificialmente substâncias carcinogênicas, como NDMA e NDEA, elas podem ser convertidas em ndma e nndea, mas o nitrito é amplamente utilizado como conservantes para carne em conserva, carne enlatada, etc. no produto, também aparecerá nas sobras da noite.

Por exemplo, o nitrato é geralmente comum em vegetais.Existem algum nitrito natural nos produtos em conserva de carne, e alguns deles são nitritos que são adicionados como guardiões coloridos e conservantes.

A exposição precoce dos medicamentos anti -hipertensivos dos carcinógenos NDMA e NDEA era sagastean.Mas agora, além de Sagastean, é relatado que tais impurezas foram encontradas em Elysa Tamantan e Osasar.Jin Rui explicou: "É provável que isso seja descrito pelas matérias -primas de Sagayan do ano passado, que é um problema comum causado por certos processos universais".

Deve -se notar que as impurezas no medicamento não serão escritas no manual, de modo que as impurezas no medicamento não podem ser aprendidas pelas instruções.

Se os medicamentos tiverem substâncias carcinogênicas, elas podem ser alteradas para medicamentos semelhantes

"Mas os pacientes não precisam entrar em pânico".De acordo com o FDA dos EUA e o EMA europeu, o NDMA é limitado a 0,3ppm e o limite da NDEA é de 0,088ppm.A julgar pelos recentes testes de rastreabilidade divulgados por empresas relacionadas, a maioria dos lotes de medicamentos não detectou essas substâncias carcinogênicas, ou são detectadas, mas o conteúdo é menor que a edição limitada. comunhao parcial de bens premio loteria

Para lotes de drogas além da edição limitada, o fabricante de medicamentos e o Departamento de Supervisão de Drogas lembrarão ativamente medicamentos relacionados.Portanto, os medicamentos no recall do catálogo podem continuar sendo tomados com confiança."Se o medicamento tomado no catálogo de recall puder ser substituído por ingredientes ativos de propósito geral semelhante produzidos por outros fabricantes. Você também pode usar medicamentos anti -hipertensivos semelhantes sob a orientação de médicos e farmacêuticos, como a mudança de sagastean para chloroshe tan. Até alguns Os pacientes podem ser substituídos de Satanás a Puli e Horizon.

Segundo especialistas, atualmente existem seis categorias de medicamentos anti -hipertensivos na linha de frente doméstica.Eles são: medicamentos diuréticos, como o cloridrato; Hipertensão renal;

Embora existam muitos medicamentos anti -hipertensivos, seus efeitos são diferentes e não podem ser "Zhang Guanli Dai"Portanto, você precisa usá -lo sob a orientação de um médico.

De fato, não apenas medicamentos anti -hipertensivos, outros medicamentos podem ser recuperados devido a vários problemas de qualidade ou segurança.

"O incidente de recall de drogas francês também é desencadeado pelo uso de padrões limitados de NDMA e NDEA recém -formulados, que na verdade é um progresso. Não é necessário que as pessoas comuns estejam em pânico demais devido ao incidente anti -hipertensivo para o exterior. Novos problemas ocorrem e as empresas estaduais de Administração de Medicamentos e Produção de Medicamentos domésticos têm a capacidade de realizar controle de qualidade e tratamento de emergência.