Serviço de Notícias da China, 22 de dezembro. De acordo com o site da Administração de Medicamentos do Estado, recentemente, a Administração de Medicamentos do Estado conduziu uma pesquisa sobre a qualidade dos medicamentos e o trabalho de supervisão de segurança e enviou 5 equipes de investigação para Hainan, Shandong, Tianjin, Hebei, Liaoning, Shanghai , Zhejiang, Sichuan e outros lugares conduzem pesquisas, selecionam um fabricante farmacêutico em cada província e um fabricante de vacinas para pesquisa de campo.
Em outubro de 2017, o Escritório Geral do Comitê Central do Partido Comunista da China e o Gabinete Geral do Conselho de Estado emitiram as "opiniões sobre o aprofundamento da reforma do sistema de revisão e aprovação para incentivar a inovação da inovação de dispositivos farmacêuticos e médicos" (Hall Zi [2017] No. 42) Para implementar ainda mais o Comitê Central do Partido e o Conselho Estadual sobre drogas. Área local, em uma investigação aprofundada de perigos ocultos dos riscos de segurança de medicamentos em vários lugares, em uma questão de profundidade.
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Toda vez que a equipe de pesquisa ouvia cuidadosamente o relatório de trabalho do departamento de regulamentação farmacêutica provincial, foi à Instituição de Inspeção Farmacêutica para investigação e inspeção, selecionava um fabricante farmacêutico em cada província, um fabricante de vacinas conduziu pesquisas de campo e realizou uma discussão sobre a discussão sobre Produção de medicamentos e Operação Empresas.
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A equipe de pesquisa apontou que a supervisão de drogas deve ser completamente implementada pelas idéias de desenvolvimento centradas nas pessoas, implementar de maneira abrangente a tomada de decisão e a implantação do Comitê Central do Partido e do Conselho de Estado sobre Supervisão de Drogas e mantém resolutamente os resultados da qualidade e segurança de drogas.Os departamentos de supervisão de medicamentos em todos os níveis devem aderir à orientação do problema, investigar links fracos, resolver os riscos ocultos e implementar a responsabilidade de todo o processo e a supervisão completa da cadeia.Devemos continuar a aprofundar a reforma, fortalecer a construção de equipes profissionais e planejar cuidadosamente a supervisão de drogas.
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Em resposta ao feedback mais concentrado das empresas em várias reformas, a equipe de pesquisa gravou e respondeu cuidadosamente uma a uma.A equipe de pesquisa exige que as empresas cumpram efetivamente suas principais responsabilidades, fortaleçam o gerenciamento de todo o ciclo de vida do produto e garanta a qualidade e a segurança do produto.A equipe de pesquisa afirmou que implementará ainda mais os requisitos de reforma da "descentralização do serviço" do Conselho de Estado, fornecerá às empresas serviços governamentais mais convenientes e de alta qualidade, incentivam as empresas a combinar a reforma do sistema de revisão e aprovação de medicamentos, melhorar corporativo Recursos de pesquisa e desenvolvimento e inovação e promover o desenvolvimento farmacêutico de alta qualidade da indústria farmacêutica da indústria farmacêutica de alta qualidade.
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