Jornal (repórter Liu Zhiyong) Em 22 de junho, a Food and Drug Administration emitiu um aviso sobre a auto -inspeção de 90 extratos de folhas de ginkgo e folhas de ginkgo. comprimidos descentralizados) e produtos da cápsula de ginkgo foram realizados.
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O aviso mostra que 55 empresas em 90 empresas detectaram produtos não qualificados, dos quais Tianjin Yabao Pharmaceutical Technology Co., Ltd. e Tangshan Fule Pharmaceutical Co., Ltd., incluindo 30 empresas, todos os lotes de produtos não são qualificados; Farmacêuticos Alguns produtos em lote de 25 empresas como Co., Ltd. e Tianjin Taiyang Pharmaceutical Co., Ltd. são não qualificadas.Os departamentos provinciais de supervisão de alimentos e medicamentos conduziram uma verificação aleatória e uma revisão dos resultados das empresas de produção relacionadas, e os resultados foram consistentes com os resultados da auto -inspeção da empresa.
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O aviso exige as províncias relevantes (distritos, municípios) departamentos regulatórios de alimentos e drogas para supervisionar o motivo pelo qual as empresas mencionadas acima relataram seus produtos não qualificados antes de 25 de junho e concluíram o trabalho de recall até 30 de junho.
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